Chitach.ru - это интересно

Моему сыну Максиму 23 года, всю свою жизнь мы с ним лечимся от этого заболевания (синдром Туретта). Начиналось все с мигания глазками, а затем болезнь прошлась по всему телу, шея, руки,пальцы, тело, ноги. Пили галоперидол и все остальные препараты которые назначали врачи. Лечились 2 раза в институте детской хирургии и педиатрии в г. Москве. Движения не прекращались, были очень выражены, то в руках, то подпргивал, руками размахивал и т.д. Учился Максим в классе коррекции, школу закончил, но я бы не сказала, что успешно.
Когда ему исполнилось 18 лет, с него сняли инвалидность, а группу не дали (трактовали, что ребенок может сам себя обеспечивать). Максим перестал принимать преператы, обосновал, что они ему не помогают и он устал от них. К этому добавились еще и звуки (Это очень громкий кашель из нутри).Очень тяжело на него смотреть, хотя друзья стараются не замечать. Максим очень активный и добрый мальчик. Но проблема - учиться не может из-за звуков и сильных движений, работать по той же причине не может. Что делать? Посещали храм - изгоняли беса (вобщем пробовали все направления чтобы ему помочь).Очень жаль, но руки не опускаем, стараемся помочь, поддержать, а жить то надо.



Комментарий к статье: Правда о синдроме Туретта